
ALP Stain 堿性磷酸酶染色液改良鈣鈷法
簡要描述:
本ALP Stain 堿性磷酸酶染色液改良鈣鈷法 (Modified Gomori's Method)利用的是金屬沉淀法來定性檢測磷酸酶活性。檢測原理是以天然存在的β-甘油磷suan鈉為底物,經堿性磷酸酶水解釋放出磷酸,磷酸根與鈣離子結合為磷酸鈣沉淀,再依次被置換為磷酸鈷和硫化鈷,終產物為黑色硫化鈷沉淀。
產品時間:2025-09-03
Alkaline Phosphatase Stain Solution (Modified Gomori's Method)堿性磷酸酶染色液(改良鈣鈷法)《促xiao中》
產品信息
產品名稱 | 產品編號 | 規(guī)格 | 價格(元) | 促xiao價(元) |
Alkaline Phosphatase Stain Solution (Modified Gomori's Method)堿性磷酸酶染色液(改良鈣鈷法) | MP7504-100ML | 2×50ml | 752 | 635 |
MP7504-200ML | 2×100ml | 1492 | 1195 |
【溫馨提示】:見我司懋康生物整理的堿性磷酸酶(Alkaline phosphatase,ALP,AKP)產品專題。
【溫馨提示】:見我司懋康生物整理的堿性磷酸酶活性檢測試劑盒(定量檢測)產品專題。
【溫馨提示】:見我司懋康生物整理的堿性磷酸酶染色檢測試劑盒(定性,干細胞檢測)產品專題。
產品描述
堿性磷酸酶(Alkaline phosphatase,ALP,AKP或AP)是一類磷酸酯酶,堿性條件下能夠將核苷酸、蛋白、甾醇等分子去磷酸化,廣泛分布于哺乳動物組織內。ALP主要存在于物質交換活躍處(細胞膜),如腸上皮和腎近曲小管的刷狀緣、附睪上皮之靜纖毛、肝的毛細膽管膜以及微動脈和毛細血管動脈部之內皮。還發(fā)現于內質網、高爾基復合體、吞飲小泡、腸上皮之溶酶體、中性粒細胞之中性顆粒以及平滑肌之細胞膜及吞飲小泡。
本堿性磷酸酶染色液(改良鈣鈷法)(Alkaline Phosphatase Stain Solution (Modified Gomori's Method))利用的是金屬沉淀法來定性檢測磷酸酶活性。檢測原理是以天然存在的β-甘油磷suan鈉為底物,經堿性磷酸酶水解釋放出磷酸,磷酸根與鈣離子結合為磷酸鈣沉淀,再依次被置換為磷酸鈷和硫化鈷,最終產物為黑色硫化鈷沉淀。
產品組成
組分編號 | 組分名稱 | 產品貨號(規(guī)格) | 保存方式 | |
MP7504-100ML | MP7504-200ML | |||
MP7504-A | ALP染色液 | 2-8℃避光保存 | ||
MP7504-B | 硝酸鈷染液 | 50ml×1 | 100ml×1 | RT避光保存 |
MP7504-C | ALP硫化液 | 1ml×2 | 1ml×3 | 2-8℃避光保存 |
MP7504-D | ALP對照液 | 10ml×1 | 20ml×1 | 2-8℃避光保存 |
保存與運輸方法
保存:2-8℃保存,6個月穩(wěn)定。
運輸:冰袋運輸。
注意事項
1) ALP染色液、ALP硫化液容易失效,建議開封后根據小份保存,避免重復性開蓋使用,影響性能。
2) ALP硫化液具有腐蝕性和刺激性氣味,操作需小心。
3) 樣本需新鮮,取材后請立即處理,否則會影響酶活性。
4) 組織固定需在4℃進行,時間不要超過24h,否則酶活性會減弱或消失。
5) 冰凍切片染色時,應減少切片在室溫暴露的時間。
6) 為了您的安全和健康,請穿實驗服并戴一次性手套操作。
操作步驟
一、實驗前準備材料:
1.1蒸餾水,二甲苯或環(huán)保脫蠟透明液、甘油明膠
1.2恒溫箱或水浴鍋、染色缸
二、 冰凍切片染色(僅作參考)
【注意】:對于酶類的染色,一般建議用冰凍切片。
2.1冰凍切片在丙酮-氯仿等量混合液內,4℃固定2-5min;
2.2 切片入ALP染色液,37℃孵育5-15min;
【注意:若需要做陰性對照,可選一切片入ALP對照液,該對照液不含底物的染色液。】
2.3流水洗2min,入蒸餾水;
2.4入硝酸鈷染液,37℃孵育5min;
2.5流水洗5min,入蒸餾水;
2.6準備ALP硫化工作液:取ALP硫化液用蒸餾水或去離子水稀釋50倍,混勻即得到硫化工作液,現配現用。切片放入硫化工作液,孵育1-2min;
2.7 流水洗10min,入蒸餾水;
2.8 (可選)核固紅復染細胞核,用蒸餾水洗;
2.9 冰凍切片用甘油明膠封片劑(比如:MM1409-10ML)封片。
三、染色結果
陽性部位(酶活性部位) | 黑色硫化鈷沉淀 |
細胞核 | 紅色(核固紅)(根據復染液不同有差異) |
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— —Written/Edited by V. Shallan【版權歸MKBio懋康所有】
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